Информация о характерных патологиях важна для их своевременно предупреждения. Некоторые из них могут повлиять не только на качество жизни питомца, но и на продолжительность. Поэтому следует иметь хотя бы поверхностное представление о симптомах и методах профилактики, с которыми можно ознакомиться в нашей статье.
Описание породы
Родина породы – Шотландия. По стандарту бордер-колли могут иметь длинную шерсть, формирующую очесы, и короткую. Обе разновидности бывают мраморными, трехцветными, двухцветными, соболиными и тигровыми. Во всех этих окрасах обязательно наличие белого цвета.
Бордер-колли нуждаются в высоких физических и умственных нагрузках. Эту потребность закрывает как пастушья служба с кинологическим спортом, так и самостоятельная дрессировка с изучением разнообразных сложных трюков. Сообразительных питомцев можно обучить не только командам «Зайка» и «Дай лапу», но и «рисованию» на бумаге, «чтению» и основам «сложения» цифр.
К каким заболеваниям предрасположена порода?
В нашей статье мы рассмотрим генетические болезни, встречающиеся у бордер-колли. Важно понимать, что у представителей этой породы также могут развиваться и другие заболевания, характерные для любых собак. Но сам факт предрасположенности к какой-либо патологии вовсе не означает, что породистый питомец обязательно заболеет, особенно при грамотном уходе с вашей стороны.
Селективная мальабсорбция (синдром Имерслунда-Гресбека) бордер-колли (IGS)
При этой болезни кишечник бордер-колли перестает всасывать кобаламин, или витамин B12. Он важен для нервной системы и попадает в организм собаки исключительно в составе еды. Поэтому нарушение его всасывания приводит к развитию острого дефицита. Для его устранения применяют инъекции витамина B12. Такой способ введения этого вещества позволяет обойти кишечник.
Первые симптомы появляются у щенков в возрасте 1,5-3 месяцев. Они становятся вялыми, начинают отставать в росте от здоровых однопометников и утрачивают аппетит.
Синдром замурованных нейтрофилов
Нарушает функции иммунитета и повышает уязвимость организма перед инфекциями. Эта опасная болезнь часто не имеет никаких очевидных симптомов, но иногда больной щенок бордер-колли может отставать в росте. Эффективного лечения у нее нет.
Больные животные лишаются поддержки нейтрофилов. Из-за особой мутации в генах их костный мозг становится ловушкой для этих клеток-защитников. Замурованные в нем нейтрофилы не проникают в кровяное русло и не выполняют свои функции.
Синдром Райна/зубная гипоминерализация
Обусловлен мутацией в гене FAM20C. Из-за нее зубная эмаль практически полностью стирается. Находящаяся за ней пульпа теряет свою естественную защиту и подвергается воспалительным процессам.
Владелец может заметить нарушение у своей собаки по потускнению зубной эмали.
Вылечить зубную гипоминерализацию невозможно. При таком нарушение лечение строится на устранении осложнений. Если у собаки диагностирован пульпит, то ветеринарный врач может выписать антибиотики и обезболивающие или удалить сильно поврежденный зуб.
Аномалия глаз колли (CEA)
Эта болезнь нарушает зрительную функцию бордер-колли и может привести к полной слепоте. Ухудшение зрения следствие – нарушения развития хориоида и/или врожденной колобомы. Хориоид участвует в процессе обмена веществ внутри глаза и питает его ткани, а колобома препятствует правильному восприятию цветов и формированию четкого образа конкретных предметов.
Лечению CEA не поддается. Ее распространение внутри породы сдерживают путем кастрации больных особей, которые могут передать гены с мутацией своим щенкам.
Дегенеративная миелопатия – болезнь нервной системы бордер-колли
Не имеет эффективного лечения. Примечательна поздним (ближе к 8 годам жизни питомца), но стремительным развитием. По прошествии всего 1 года или даже 6 месяцев с начала появления первых симптомов у больной собаки развивается паралич обеих пар конечностей.
При дегенеративной миелопатии повреждаются нервные клетки, которые позволяют животному перемещаться в пространстве и правильно координировать совершаемые движения. Первыми отказывают задние лапы, то есть область таза. Это может провоцировать недержание мочи и хождение под себя.
Нейрональный цероидный липофусциноз (NCL5)
Еще одна неизлечимая, но довольно редкая наследственная болезнь бордер-колли. Она вызывает преждевременную гибель нейронов. Этому способствует липофусцин, точнее его профицит. Он токсичен, поэтому в большой концентрации наносит серьезный вред здоровью.
NCL5 осложняется постепенной потерей зрительной функции, а его симптоматика включает высокую возбудимость, гиперактивность и проблемы с координацией. Все перечисленное может появляться при достижении полутора или двух лет жизни.
Чувствительность к лекарственным препаратам
Мутация в гене ABCB1 нарушает процесс выведения опасных для организма токсинов. В их число входят различные химические соединения, которые являются частью состава многих популярных антибактериальных препаратов и средств от паразитов. При применении таких веществ (даже в небольшой дозе) у бордер-колли с заболеванием могут развиваться расстройства ЖКТ, судороги, проблемы с координацией, интенсивное слюноотделение и иные симптомы.
Эффективное лечение отсутствует. Поэтому важно своевременно выявить нарушение с помощью специального тестирования и обязательно уведомить о гиперчувствительности своего питомца ветеринарного врача.
Глаукома и гониодисгенез бордер-колли (GGD)
Глаукома – следствие гониодисгенеза. Эта врожденная болезнь наследуется щенками бордер-колли от матери и отца, имеющих идентичную мутацию в генах. Она считается неизлечимой и нарушает отток жидкости внутри глазного яблока, что приводит к росту внутреннего давления и развитию глаукомы.
К возможным симптомам GGD относятся:
- боязнь света;
- покраснение белка глаза;
- высокая слезоточивость;
- расширенные зрачки;
- блефароспазм.
В результате GGD происходит ухудшение зрительной функции. Поэтому больная собака может полностью ее утратить.
Как защитить питомца от развития патологий?
Профилактика наследственных болезней бордер-колли и любой другой породы предусматривает тестирование племенных животных с целью своевременного выявления больных особей и их выбраковки из разведения. Таких питомцев рекомендовано кастрировать, чтобы исключить даже случайную вязку по неосторожности.
Будучи обычным владельцем, вы можете поддержать и укрепить уже имеющееся на момент рождения щенка здоровье. В этом вам помогут:
- Кормление в пределах суточной нормы. Ее можно определить по инструкции на упаковке готового корма или узнать у ветдиетолога.
- Регулярные прививки и противопаразитарные обработки. Помните, что некоторые возбудители болезней опасны для других видов домашних животных и даже человека.
- Своевременное посещение профосмотров в ветеринарной клинике. Молодым собакам без хронических заболеваний обычно достаточно одного осмотра в год.
- Поддержание однотипности и сбалансированности рациона. Не кормите питомца со своего стола, не смешивайте самостоятельно приготовленную еду с промышленным кормом и учитывайте текущие потребности организма, например, возраст и состояние здоровья.
- Удовлетворение потребности в физической активности. Многие патологии связаны с лишним весом. Поэтому держите своего питомца в форме за счет регулярных прогулок, подвижных игр и кинологического спорта.
Отдельного внимания заслуживает возможная гиперчувствительность к распространенным лекарственным препаратам. На территории РФ тестирование на это нарушение не является обязательным для заводчиков породы. Поэтому вы можете записать своего питомца на такое тестирование самостоятельно, чтобы понимать, стоит ли опасаться каких-то препаратов при лечении собаки или проведении противопаразитарной обработки.
Сводная информация о болезнях бордер-колли
Все самое важное о перечисленных ранее патологиях можно найти в расположенной ниже таблице. Она наглядно показывает, что профилактика генетических нарушений полностью лежит на заводчиках, которые обязаны контролировать привлекаемых к разведению собак.
|
Патология |
Признаки |
Как диагностировать? |
Способы лечения |
Меры профилактики |
| Селективная мальабсорбция | Остановка роста, утрата интереса к еде, плохое самочувствие | ДНК-тест, анализы крови | Инъекции витамина B12 | Кастрация заболевших особей и животных-носителей |
| Синдром замурованных нейтрофилов | Симптомы обычно отсутствуют, возможна остановка роста | Лечение отсутствует | ||
| Синдром Райна | Потускнение эмали или ее отсутствие | ДНК-тест, гистология | Лечение отсутствует, больной зуб удаляют | |
| Аномалия глаз колли | Ухудшение зрения и его потеря | ДНК-тест, осмотр офтальмологом | Лечение отсутствует | |
| Дегенеративная миелопатия | Недержание мочи, паралич задних конечностей | ДНК-тест | ||
| Нейрональный цероидный липофусциноз | Гиперактивность, высокая возбудимость, потеря координации, ухудшение зрения | |||
| Чувствительность к лекарственным препаратам | Расстройства ЖКТ, судороги, проблемы с координацией, интенсивное слюноотделение | |||
| Глаукома и гониодисгинез | Боязнь света, покраснение белка глаза, высокая слезоточивость, расширенные зрачки, блефароспазм | ДНК-тест, осмотр офтальмологом |
Вероятность развития генетических заболеваний у бордер-колли можно минимизировать за счет покупки щенка через сертифицированный питомник. Брать породистого питомца без метрики небезопасно, так как вы рискуете стать владельцем метиса или изначально больного животного. Поэтому обязательно убедитесь, что продавец оформил на своих собак племенные документы и ветеринарные паспорта, подтверждающие проведение обязательной по возрасту вакцинации.
Ответы на частые вопросы
Каждый питомец уникален, а склонность к тем или иным заболеваниям не гарантирует их развитие. Перечисленные в статье патологии генетические. Их нельзя отнести к частым, так как распространение таких нарушений сдерживают заводчики породы. Они регулярно проверяют здоровье своих племенных животных и не допускают к разведению больных особей.
Источники:
Стандарт FCI N 297. Бордер-колли.
«Ivermectin sensitivity in collies is associated with a deletion mutation of the MDR1 gene» Mealey K.L., Bentjen S.A., Gay J.M., Pharmacogenetics, 2001.
